Нейрофиброматоз - виды заболевания у детей
Нейрофиброматоз - генетически обусловленная болезнь, которая сопровождается образованием на коже ребенка множества окрашенных пятен и незлокачественных опухолей (нейрофибром), развивающихся из нервных клеток. Нейрофиброматоз у детей встречается довольно редко, причинами его появления называют наследственность, а также спонтанные генетические мутации.
Нейрофиброматоз у детей может быть в двух формах:
- периферический - опухоли образуются из периферических нервов, этот тип заболевания встречаются наиболее часто;
- центральный - фибромы образуются из клеток ЦНС, данное заболевание протекает с большей тяжестью.
Стоимость лечения онкологии связана с тяжестью заболевания, возрастом ребенка и другими факторами.
Симптомы и диагностика нейрофиброматоза у детей
Так как нейрофиброматоз обусловлен генетически, то ребенок болен уже при рождении, однако симптомы могут проявиться спустя какое-то время. Чаще всего нейрофиброматоз первого и второго типа диагностируют в раннем детстве, а иногда и сразу после рождения.
Так как нейрофиброматоз вызывает разрастание опухолей не только на кожных покровах детей, но и на внутренних органах, он может привести к нарушениям функционирования различных систем организма ребенка. Основными симптомами у детей, имеющих нейрофиброматоз первого типа, являются:
- появление пигментации в виде пятен на коже, количество и размер которых может увеличиваться;
- нейрофибромы - специфические опухоли, локализующиеся на коже, которые могут быть расположены в различных частях тела ребенка;
- пигментные пятна на радужке, могут развиваться опухоли зрительного нерва;
- деформации костей - дети с нейрофиброматозом болеют сколиозом и иными заболеваниями костей;
- неприятные ощущения на коже - боль, зуд и другие.
Нейрофиброматоз второго типа имеет другую симптоматику:
- снижение слуха;
- головная боль;
- изменения тонуса в мускулатуре лица;
- эпилептические припадки у ребенка.
Помимо этого, могут иметь место различные эндокринные нарушения, повышение АД и задержка интеллектуального развития.
Для постановки диагноза при нейрофиброматозе ребенка осматривает врач, а также требуется консультация врача-генетика и других специалистов - детского окулиста, невролога, специалиста по эндокринным заболеваниям, ортопеда. При этом производится лабораторная диагностика, ребенку проводятся общеклинические анализы, генетический тест и различные инструментальные обследования (КТ, МРТ, УЗИ), благодаря которым устанавливают локализацию опухолей. Стоимость обследования при онкологии зависит от количества необходимых исследований и числа привлеченных детских специалистов.
Лечение нейрофиброматоза у детей в Израиле
Часто нейрофиброматоз не имеет специфического лечения, комплекс лечебных процедур выбирается исходя из состояния маленького пациента. Операбельные опухоли удаляются, ребенку проводится симптоматическое лечение. При небольших размерах опухоль у детей может удаляться малотравматичными способами - при помощи лазера, электрических импульсов. Врачи назначают специальные препараты, улучшающие обменные процессы в организме, что приводит к снижению активности развития опухолей у ребенка. При явно выраженных болевых синдромах детям назначаются противоопухолевые препараты.
Преимуществами лечение нейрофиброматоза у детей в Израиле являются:
- хорошие условия в израильских клиниках;
- опытные специалисты, имеющие высокую квалификацию и соответствующую подготовку;
- наличие необходимого диагностического и лечебного оборудования;
- приемлемая стоимость всех процедур, сопоставимая с затратами на лечение в Украине.
Многих беспокоит высокая стоимость операции ребенку и последующих процедур, но следует учесть, что многие клиники идут на уступки и позволяют оплатить лечение частями. Выбрать наиболее подходящее по профилю, финансовым возможностям медучреждение помогут специалисты ВК Medical Logistic.