консультація помічника лікаря
Нейрофіброматоз - види захворювання у дітей
Нейрофіброматоз - генетично обумовлена хвороба, яка супроводжується Утворення на шкірі дитини безлічі офарблених плям та незлоякісніх опухолей (нейрофібром), що розвіваються з нервно клітин. Нейрофіброматоз у дітей зустрічається досить рідко, причинами його з'явилися називають спадковість, а також спонтанні генетичні мутації.
нейрофіброматоз у дітей може бути у двох формах:
- периферичної - опухоли утворюються з периферичної нервів, цей тип захворювання зустрічаються найбільш часто;
- центральний - фібромі утворюються з клітин ЦНС, дане захворювання протікає з більшим вагою.
Вартість лікування онкології пов'язана з тяжкістю захворювання, віком дитини та іншими факторами.
Симптоми та діагностика нейрофіброматозу у дітей
Оскільки нейрофіброматоз обумовлення генетично, то дитина хвора вже при народженні, проте симптоми можуть проявитися через якусь годину. Найчастіше нейрофіброматоз першого та іншого типу діагностують у ранньому дітинстві, а іноді й одразу після народження.
Так як нейрофіброматоз викликає розростання опухоли не тільки на шкірних покрививах дітей, а й на внутрішніх органах, він може призвести до порушень функціонування різних систем організму дитини. Основними симптомами у дітей, що мають нейрофіброматоз першого типу, є:
- з'явитися пігментації у вигляді плям на шкірі, Кількість та розмір яких може збільшуватіся;
- нейрофібромі - спеціфічні опухоли, що локалізуються на шкірі, які можуть бути розташовані в різних частинах тіла дитини;
- пігментні плями на райдужці, можуть розвиватись опухоли Зорового нерва;
- деформації кісток - діти з нейрофіброматозом хворіють на сколіоз та інші захворювання кісток;
- неприємні Відчуття на шкірі - Біль, свербіж та інші.
Нейрофіброматоз іншого типу має іншу симптоматику:
- зниження слуху;
- головний біль;
- Зміни тонусу у м'язах особини;
- епілептичні припадки у дитини.
крім цього, можуть мати місце Різні ендокрінні Порушення, Підвищення артеріального тиску та затримка інтелектуального розвитку.
Для постановки діагнозу при нейрофіброматозі дитину оглядає лікар, а також потрібна консультація у Рача-генетика та інших фахівців - дитячого окуліста, невролога, спеціаліста з ендокрінніх захворювань, ортопеда. При цьому проводиться лабораторна діагностика, дитині проводяться загальноклінічні аналізи, генетичний тест та Різні Інструментальні обстеження (КТ, МРТ, УЗД), Завдяк Яким встановлюються локалізацію опухлина. Вартість обстеження при онкології Залежити від кількості необхідних ДОСЛІДЖЕНЬ та числа залучених дитячих фахівців.
Лікування нейрофіброматозу у дітей в Ізраїлі
Часто нейрофіброматоз не має спеціфічного лікування, комплекс лікувальних процедур вибирається віходячі зі стану маленького пацієнта.Операбельні опухоли відаляються, дитині проводитиметься симптоматичне лікування. При невеликих розмірах опухлина у дітей може віддалятися малотравматичних способами – за допомогою лазера, електричних імпульсів. Лікарі назначають СПЕЦІАЛЬНІ препарати, що покращують обмінні процеси в організмі, що вироблятимуть до зниження активності розвитку опухлина у дитини. При явно виражених больових синдромах дітям назначаються протіпухлінні препарати.
Перевага лікування нейрофіброматозу у дітей в Ізраїлі є:
- хороші умови в ізраїльських клініках;
- досвідчені фахівці, які мають скроню кваліфікацію та відповідну підготовку;
- наявність необхідного діагностичного та лікувального обладнання;
- прийнятною ВАРТІСТЬ ВСІХ процедур, порівнянна з витратами на лікування в Україні.
Багатьох турбує висока вартість операції дитині та наступних процедур, але слід врахувати, що багато клінік ідуть на поступки і дозволяють оплатити лікування частинами. Вибрато найбільш підходяще за профілем, фінансовим можливим медустановою допоможуть фахівці ВК Medical Logistic.
